18 වැනි CPC ජාතික සම්මේලනයේ සිට, ෂී ජින්පින් සහෝදරයා සමඟ CPC මධ්‍යම කාරක සභාව එහි හරය ලෙස ජනතාවගේ සෞඛ්‍යය ප්‍රමුඛතා සංවර්ධනයේ උපායමාර්ගික තත්ත්වයට පත් කිරීමට අවධාරනය කර ඇති අතර, ජනතා සෞඛ්‍යය ආරක්ෂා කිරීම පක්ෂය ජනතාව සඳහා වන අරගලයේ වැදගත් ඉලක්කයක් බවට පත් කර ඇත. , ජනතා කේන්ද්‍රීය සංවර්ධන මතවාදය සම්පූර්ණයෙන්ම පෙන්නුම් කර ඇත. වෛද්ය උපකරණ පිළිබඳ තාක්ෂණික සමාලෝචනය සෞඛ්‍ය සම්පන්න චීනයක් ගොඩනැගීම පිළිබඳ මහ ලේකම් ෂී ජින්පින්ග්ගේ වැදගත් ප්‍රකාශය සහ මත්ද්‍රව්‍ය අධීක්ෂණය පිළිබඳ වැදගත් උපදෙස් වල ආත්මය සමීපව අනුගමනය කරයි, මුල් පිටපතේ මහජන කේන්ද්‍රීය, ආරක්ෂාව සහ ප්‍රවර්ධනයට අනුකූල වේ. මෙහෙවර, මූලික මාර්ගෝපදේශය ලෙස “වඩාත්ම දැඩි” අවශ්‍යතා හතරක් සමඟින්, ප්‍රතිසංස්කරණ ගැඹුරු කිරීම සහ සියලු කාර්යයන් ප්රවර්ධනය ගැඹුරු කිරීම කැපී පෙනෙන ප්රතිඵල අත්කර ගෙන ඇත. කාර්යය කැපී පෙනෙන ප්රතිඵල ලබා ඇත.
වසර ගණනාවක් පුරා, රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලන වෛද්ය උපකරණ තාක්ෂණික සමාලෝචන මධ්යස්ථානය (මෙතැන් සිට මධ්යස්ථානය ලෙස හැඳින්වේ) නවෝත්පාදනයන් මත පදනම් වූ සංවර්ධනයට අනුගත වෙමින්, නවෝත්පාදන දිරිමත් කිරීම සඳහා පද්ධතිය ගොඩනැගීම සහ වැඩිදියුණු කිරීම; ප්රධාන ජාතික ව්යාපෘති ගොඩබෑම ප්රවර්ධනය කිරීම, "බෙල්ල" ගැටළුව විසඳීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම; සමාලෝචනයට හදිසි ප්‍රතිචාරය විද්‍යාත්මක හා කාර්යක්ෂමව සම්පූර්ණ කිරීම, වසංගත වැළැක්වීමේ සහ පාලනයේ නව කිරුළ යනාදිය මුල පිරීම් මාලාවක් ක්රියාත්මක කිරීම සහතික කිරීම සඳහා “මුල් මැදිහත්වීම, ව්‍යවසාය ප්‍රතිපත්තියක්, ක්රියාත්මක කිරීමේ ප්රධාන ප්‍රභේද මාර්ගෝපදේශනය, පර්යේෂණ සහ සමාලෝචන සම්බන්ධ කිරීමේ සමස්ත ක්‍රියාවලිය", ඖෂධ කර්මාන්තය ප්රවර්ධනය කිරීම සඳහා, විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික ස්වයං-විශ්වාසයක් සහ ස්වයං විශ්වාසයක් ඉහළ මට්ටමක පවතී. නව ආයුධ සඳහා වන හදිසි අවශ්‍යතාවයට ප්‍රවේශය සහ දැරිය හැකි මිලකට මහජනතාව ඵලදායී ලෙස හමුවීම සහ සාමාන්‍ය ජනතාවගේ සෞඛ්‍යයේ අයිතිවාසිකම් සහ අවශ්‍යතා ඵලදායී ලෙස ආරක්ෂා කිරීම.
නවෝත්පාදන ධාවකය පිළිපදින්න
කර්මාන්තයේ තරඟකාරිත්වය ස්ථාවර ලෙස වැඩිදියුණු කිරීමට උපකාර කිරීම
20 වැනි CPC ජාතික කොංග්‍රසයේ වාර්තාව අවධාරනය කරන්නේ අප පළමු ගාමක බලවේගය ලෙස නවෝත්පාදනය අවධාරනය කළ යුතු බවත්, නවෝත්පාදන මත පදනම් වූ සංවර්ධන උපාය මාර්ගය ගැඹුරින් ක්රියාත්මක කළ යුතු බවත්, නව ක්ෂේත්‍ර සහ නව සංවර්ධන මාර්ග විවෘත කළ යුතු බවත්, නව ගම්‍යතාව සහ නව වාසි අඛණ්ඩව හැඩගස්වා ගත යුතු බවත්ය. ඉහළ මට්ටමේ විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික ස්වයං විශ්වාසය සහ ස්වයං විශ්වාසය සාක්ෂාත් කර ගැනීම වේගවත් කිරීම සහ ජාතික උපායමාර්ගික අවශ්‍යතා මත පදනම් වූ මුල් සහ ප්‍රමුඛ විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික පර්යේෂණ සහ සංවර්ධනය සිදු කිරීමට බලවේග එක්රැස් කිරීම, ප්රධාන තාක්ෂණික සටන අධිෂ්ඨානශීලීව ජය ගැනීම , සහ උපාය මාර්ගික ගෝලීය සහ ඉදිරි දැක්මක් ඇති ජාතික ප්රධාන විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික ව්යාපෘති ගණනාවක් ක්රියාත්මක කිරීම වේගවත් කිරීම උපායමාර්ගික සහ විස්තීර්ණ විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික ව්යාපෘති මාලාවක් ක්රියාත්මක කිරීම මෙන්ම. උපායමාර්ගික සහ ගෝලීය වැදගත්කමක් ඇති ප්රධාන ජාතික විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික ව්යාපෘති ගණනාවක් ක්රියාත්මක කිරීම අපි වේගවත් කරන අතර ස්වාධීන නවෝත්පාදන හැකියාව වැඩි දියුණු කරන්නෙමු.
නව තත්ත්වය යටතේ වෛද්ය උපකරණ නව්‍යකරණය දිරිගැන්වීමේ ප්‍රායෝගික දිශාව 20 වැනි CPC ජාතික සම්මේලනයේ වාර්තාව පෙන්වා දී ඇත. මෑත වසරවලදී, චීනයේ වෛද්ය උපකරණ සඳහා විද්‍යා හා තාක්‍ෂණ නවෝත්පාදන සහය තවමත් දුර්වලයි, ලැයිස්තුගත නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය සහ සැබෑ තත්ත්වය අතර පරතරයේ ජාත්‍යන්තර උසස් මට්ටම, කාර්මික ප්‍රතිව්‍යුහගත කිරීම සහ තාක්ෂණික නවෝත්පාදනයන් ප්රවර්ධනය කිරීම සඳහා නවෝත්පාදනයන් දිරිමත් කිරීම සඳහා වෛද්ය උපකරණ ඉලක්කය ලෙස තරඟකාරිත්වය, නවෝත්පාදන සහ අධීක්ෂණය පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර උසස් සංකල්පය මිණුම් සලකුණු කිරීම, දිගුකාලීන සැලසුම් කිරීම සහ නවෝත්පාදනය ක්‍රමානුකූලව ක්රියාත්මක කිරීම සහ තත්වය සංවර්ධනය කිරීම විශ්ලේෂණය සහ පර්යේෂණ, නවෝත්පාදන ප්‍රමුඛතා නාලිකා ඉදිකිරීමේ අවශ්‍යතා තහවුරු කිරීම සඳහා නව්‍ය ජයග්‍රහණ පරිවර්තනය කිරීම සහ මෙහෙයුම් සහ අනෙකුත් මුලපිරීම් සහ ස්වාධීන නවෝත්පාදන හැකියාව වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා උපායමාර්ගික සහ ඉදිරි දැක්මක් ඇති ජාතික ප්රධාන ව්යාපෘති ගණනාවක් සාක්ෂාත් කර ගන්නා ලදී. නවෝත්පාදන සංවර්ධනයේ තත්ත්වය විශ්ලේෂණය කිරීම සහ විනිශ්චය කිරීම, නව්‍ය ජයග්‍රහණ පරිවර්තනය සඳහා ඇති ඉල්ලුම තහවුරු කිරීම සහ නවෝත්පාදන ප්‍රමුඛතා නාලිකා ඉදිකිරීම සහ ක්රියාත්මක කිරීම වැනි දිගුකාලීන සැලසුම් කිරීම සහ ක්‍රමානුකූලව ක්රියාත්මක කිරීම කැපී පෙනෙන ප්රතිඵල අත්කර ගෙන ඇත.
නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ වේගයෙන් ලැයිස්තුගත කිරීම දිරිමත් කිරීම
2014 සහ 2017 දී ජාතික ඖෂධ නියාමන බලධාරීන් විසින් නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ සඳහා විශේෂ සමාලෝචන නාලිකාවක් සහ වෛද්ය උපකරණ සඳහා ප්‍රමුඛතා අනුමැති නාලිකාවක් අනුක්‍රමිකව පිහිටුවන ලදී. නාලිකා දෙක ස්ථාපිත කිරීමෙන් පසු, මධ්යස්ථානය විසින් නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ සඳහා වන විශේෂ සමාලෝචන ක්රියා පටිපාටිය සහ වෛද්ය උපකරණ සඳහා ප්‍රමුඛතා අනුමත කිරීමේ ක්රියා පටිපාටියේ අදාළ අවශ්‍යතා උනන්දුවෙන් ක්රියාත්මක කර, නව්‍ය සමාලෝචන කාර්යාලය සහ ප්‍රමුඛ විගණන කාර්යාලය පිහිටුවා, සමාලෝචන ක්‍රියාවලිය පරිපූර්ණ කර ඇත. සහ නව්‍ය, ඉහළ මට්ටමේ සහ හදිසි සායනික අවශ්‍යතා සහිත වෛද්ය උපකරණ සඳහා වේගවත් සමාලෝචන නාලිකාවක් පද්ධති ගොඩනැගීම, නව්‍ය හා ප්‍රවේශය ප්රවර්ධනය කිරීම සඳහා සායනිකව ඉක්මනින් අවශ්‍ය වෛද්ය උපකරණ වේගවත් සමාලෝචන නාලිකාවට. 2023 අවසානය වන විට, කාබන් අයන චිකිත්සක පද්ධතිය, ප්‍රෝටෝන වැනි නව්‍ය, අධි තාක්ෂණික සහ සායනිකව හදිසි වෛද්ය උපකරණ මාලාවක් ඇතුළුව නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ 251 ක් සහ ප්‍රමුඛතා වෛද්ය උපකරණ 138 ක් හරිත නාලිකාව හරහා වේගයෙන් වෙළඳපොළට ගෙන ගොස් ඇත. ප්‍රතිකාර ක්‍රමය, කෘතිම හදවත, ශල්‍ය රොබෝ යන්ත්‍රය, බාහිර ශරීර පටල ඔක්සිජන්කරණය (ECMO) යනාදිය, එම හිඩැස් ඵලදායී ලෙස පුරවන අදාළ ක්ෂේත්‍රවල, සහ ඉහළ මට්ටමේ වෛද්ය උපකරණ භාවිතා කිරීමේ ජනතාවගේ අවශ්‍යතාවය වඩාත් හොඳින් තෘප්තිමත් කිරීම. මෙමගින් අදාළ ක්ෂේත්‍රවල ඇති හිඩැස් ඵලදායි ලෙස පුරවා ඇති අතර ඉහළ මට්ටමේ වෛද්ය උපකරණ සඳහා ජනතාවගේ අවශ්‍යතාවය වඩාත් හොඳින් සපුරා ඇත.
නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ සමාලෝචනය සහ වෛද්ය උපකරණ පිළිබඳ ප්‍රමුඛතා සමාලෝචනය පිළිබඳ විධායක දෙපාර්තමේන්තුව ලෙස, මධ්යස්ථානය විසින් කරුණු දෙකෙහි අභ්‍යන්තර මෙහෙයුම් සම්මතයන් සකස් කර ක්‍රමානුකූලව ප්‍රශස්ත කර ඇත, ඒවාට ප්රධාන වශයෙන් සමාලෝචන අවශ්‍යතා පිරිපහදු කිරීම, ක්‍රියාකාරී ක්‍රම පැහැදිලි කිරීම සහ මූලධර්ම ඒකාබද්ධ කිරීම ඇතුළත් වේ. අදහස් සම්මත කිරීම, ආදිය. ඒ අතරම, මධ්යස්ථානය විසින් "විශේෂ නවෝත්පාදන වෛද්ය උපාංග සමාලෝචනය" සහ "විශේෂ නවෝත්පාදන වෛද්ය උපාංග සමාලෝචනය" නිකුත් කර ඇත. ඒ අතරම, මධ්යස්ථානය විසින් “නවෝත්පාදන වෛද්ය උපකරණ පිළිබඳ විශේෂ සමාලෝචනයක් සඳහා ප්‍රකාශන තොරතුරු සකස් කිරීම සඳහා මාර්ගෝපදේශ” නිකුත් කර ඇති අතර, එය නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ යෙදීම සඳහා ප්‍රකාශන තොරතුරු සකස් කිරීම සහ ලිවීම සඳහා අවශ්‍යතා පැහැදිලි කරන අතර නිශ්චිත මාර්ගෝපදේශ සපයයි. අයදුම්කරුවන් සහ පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන පුද්ගලයින් සඳහා. වැඩ පටිපාටි සුමටව ක්රියාත්මක කිරීම සහතික කිරීම සඳහා, මධ්යස්ථානය විසින් නව්‍ය සහ ප්‍රමුඛතා වෛද්ය උපාංග නිෂ්පාදන සඳහා සන්නිවේදන නාලිකා ස්ථාපිත කර ඇති අතර, අදාළ කාර්යයන් කාර්යක්ෂමව හා ක්‍රමානුකූලව ක්රියාත්මක කිරීම ප්රවර්ධනය කිරීම සඳහා මාර්ගගත උපදේශන වේදිකාවක් ද පිහිටුවා ඇත.
විද්‍යාත්මක හා සාධාරණ සමාලෝචනය සහ විගණනය සහතික කිරීම නවෝත්පාදන සමාලෝචනයේ සහ ප්‍රමුඛතා සමාලෝචනයේ කාර්යයේ ගුණාත්මකභාවය සහතික කිරීම සඳහා, උපකරණ සමාලෝචන මධ්යස්ථානය විසින් මධ්යස්ථානයේ අධීක්ෂණ නායකත්වය, නවෝත්පාදන සමාලෝචන කාර්යාලය සහ ප්‍රමුඛතා සමාලෝචනය විසින් මෙහෙයවනු ලබන ඒකාබද්ධ සමාලෝචන සහ විගණන යාන්ත්‍රණයක් ස්ථාපිත කර ඇත. ක්රියාත්මක කිරීමට කාර්යාලය. වෛද්ය උපකරණ ලියාපදිංචි කිරීමේ රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලන අංශය, උපකරණ සමාලෝචන මධ්යස්ථානය, චීන ජෛව වෛද්ය ඉංජිනේරු සංගමය, ජෛව ද්රව්ය සඳහා චීන සංගමය, අදාළ පුද්ගලයින්ගේ කාර්යාල දෙකෙහි සාමාජිකයින්, කාර්යයේ සාමාජිකයින්ගේ ස්වරූපයෙන් සංවිධානය කරනු ලැබේ. සමාලෝචන සහ විගණන රැස්වීම්, සාමූහික පර්යේෂණ සහ තීරණ ගැනීම සඳහා අදහස් සහ අදාළ ගැටළු පිළිබඳ විශේෂඥ සමාලෝචනය.
බාහිර විශේෂඥ සම්පත් ඵලදායී හා විද්‍යාත්මක භාවිතය නවෝත්පාදන සමාලෝචනයේ සහ ප්‍රමුඛතා සමාලෝචනයේ කාර්යයේ ගුණාත්මකභාවය තවදුරටත් වැඩිදියුණු කිරීමට උපකාරී වේ. වෛද්ය උපකරණ පිළිබඳ තාක්ෂණික සමාලෝචනය සඳහා විශේෂඥ සංචිතය 2017 මාර්තු මාසයේදී නිල වශයෙන් දියත් කරන ලද අතර, සමාලෝචන විශේෂඥයාගේ ගොඩනැගීම, තේරීම, දෛනික ක්‍රියාකාරිත්වය සහ අනෙකුත් කාර්යයන් ප්‍රමිතිකරණය කිරීම සඳහා බාහිර විශේෂඥයින් කළමනාකරණය කිරීම සඳහා උපකරණ සමාලෝචන මධ්යස්ථානය විසින් ආධාරක පද්ධතියක් ස්ථාපිත කර ඇත. තටාකය. විශේෂඥ උපදේශන රැස්වීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය අනුව, විශේෂඥයින් සඳහා අහඹු ලෙස අන්ධ තෝරා ගැනීමේ යාන්ත්‍රණයක් ස්ථාපිත කිරීම, විශේෂඥ උපදේශන රැස්වීමේ ස්වරූපය වැඩිදියුණු කිරීම, විශේෂඥ සමාලෝචනයේදී මානව මැදිහත්වීම් හැකිතාක් දුරට වළක්වා ගැනීම සහ සහතික කර ඇත. සමාලෝචන කාර්යයේ සාධාරණත්වය, අපක්ෂපාතීත්වය සහ විද්‍යාත්මක සඵලතාවය. දැනට, විශේෂඥ සංචිතය ගතික කළමනාකරණය යටතේ පවතින අතර, ප්‍රතිපත්තිමය වශයෙන්, එය III වන පන්තියේ වෛද්ය උපකරණවල සායනික යෙදුමෙන් බෙදී ඇති අතර, විශේෂඥ උපදේශක කමිටු 17ක් පිහිටුවා ඇති අතර, බාහිර විශේෂඥයින්ගේ කණ්ඩායම් 5ක් තෝරා ගැනීම අවසන් කර ඇත. , විශේෂතා 119 ක් සහ පර්යේෂණ දිශාවන් 244 ක් ඇතුළත් බාහිර විශේෂඥයින් 2,374 ක් (ශාස්ත්‍රඥයින් 41 ක් ඇතුළුව).
නව්‍ය ප්‍රමුඛතා නිෂ්පාදන සමාලෝචනය වේගවත් කිරීම, ස්වාධීන බුද්ධිමය දේපළ අයිතිවාසිකම් සහිත නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ සඳහා, ජාත්‍යන්තර ප්‍රමුඛ පෙළේ, සැලකිය යුතු සායනික යෙදුම් වටිනාකමක් සහ හදිසි සායනික අවශ්‍යතා ඇති වෛද්ය උපකරණ, ජාතික ප්රධාන විශේෂ ව්යාපෘති සහ ජාතික ප්රධාන පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන වැඩසටහන් මගින් සහාය වේ. ප්‍රමිතීන් අඩු නොකිරීම සහ සේවාවන් ඉදිරියට ගෙන යාමේ මූලධර්මය අනුව මධ්යස්ථානය විසින් ප්‍රමුඛතා සමාලෝචනය අඛණ්ඩව ක්රියාත්මක කර ඇත. මධ්යස්ථානය නව්‍ය ප්‍රමුඛතා නිෂ්පාදනවල තාක්ෂණික සමාලෝචන ක්‍රියාවලිය ප්‍රශස්ත කිරීම දිගටම කරගෙන යන අතර, සායනික, ඉංජිනේරු සහ අනෙකුත් වෘත්තීය කණ්ඩායම් විසින් ඉදිරිපත් කරන ලද විස්තීරණ සමාලෝචන අදහස් සමඟ සාමූහික සමාලෝචන සඳහා කණ්ඩායමක් පිහිටුවීම සඳහා විවිධ සමාලෝචන දෙපාර්තමේන්තුවල ජ්‍යෙෂ්ඨ සමාලෝචකයින් කෙරෙහි අවධානය යොමු කරමින් සායනිකව නැඹුරු වේ. සමාලෝචන ක්‍රියාවලිය අතරතුර, නව්‍ය සහ ප්‍රමුඛතා නිෂ්පාදන වෛෂයිකව සහ සවිස්තරාත්මකව අවබෝධ කර ගැනීමට සහ වඩාත් විද්‍යාත්මක සහ සාධාරණ සමාලෝචන අදහස් ඉදිරිපත් කිරීම සඳහා, ස්ථානීය සමාලෝචනයක් මගින් ලියාපදිංචි තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතියේ සත්‍යාපනයට සහභාගී වීමට සමාලෝචකයින් යවනු ලැබේ. මීට අමතරව, එය ව්‍යවස්ථාපිත සමාලෝචන කාල සීමාව හා සසඳන විට නිෂ්පාදන සමාලෝචන කාලය ඵලදායී ලෙස කෙටි කිරීම අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා ව්යාපෘති කළමනාකරණයේ සහ තත්ත්ව පාලනයේ අධීක්ෂණ යාන්ත්‍රණය ඒකාබද්ධ කරයි.
සායනික අවශ්‍යතා මත පදනම් වූ නවෝත්පාදන ජයග්‍රහණ පරිවර්තනය ප්රවර්ධනය කිරීම
සායනික ඇගයීම නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ ලැයිස්තුගත කිරීමේ ක්‍රියාවලියේ වැදගත් නියාමන සබැඳියකි. මෑත වසරවලදී, මධ්යස්ථානය වෛද්ය උපකරණවල සායනික ඇගයීම් ක්ෂේත්රයේ වැඩ මාලාවක් සිදු කර ඇත, වෛද්ය උපකරණවල සායනික ඇගයීමේ සමාලෝචන සංකල්පය, අවශ්‍යතා සහ රාමුව ක්‍රමයෙන් තාර්කික කර, සායනික දත්ත ප්‍රභවයන් පොහොසත් කිරීම සහ පුළුල් කිරීම, බොහෝ දේ විසඳා ඇත. සායනික අත්හදා බැලීම් සිදු කරන්නේ කෙසේද, සහ සායනික ඇගයීම සඳහා නව ක්‍රම සහ මෙවලම් උත්පාදනය කිරීම සහ මූලික වශයෙන් විද්‍යාත්මක සායනික ඇගයීමක් නිර්මාණය කිරීම වැනි ප්රධාන ගැටළු අදහස නිශ්චිත නිෂ්පාදන සමාලෝචනය කිරීමේදී, විවිධ නිෂ්පාදනවල සායනික ඇගයීමේ මාර්ගය මූලික වශයෙන් නියාමන ආයතන සහ කර්මාන්තය තුළ සම්මුතියකට පැමිණ ඇති අතර නිෂ්පාදන ලියාපදිංචි කිරීමේ සහ බලපත්‍ර වෙනස් කිරීමේ ව්‍යාපෘතිවල සායනික අත්හදා බැලීම්වල අනුපාතය සාධාරණ මට්ටමක පවතී.
සායනික ඇගයීම් පිළිබඳ තාක්ෂණික සමාලෝචනය සඳහා ප්‍රමිතිගත පද්ධතියක් ගොඩනැගීම මෑත වසරවලදී, මධ්යස්ථානය විසින් සායනික ඇගයීම සඳහා ජාත්‍යන්තර සම්බන්ධීකරණ ලේඛන සකස් කර ඇති අතර ඒවා චීනයේ සම්මත ලේඛන බවට පරිවර්තනය කර ඇති අතර, සායනික ඇගයීම සඳහා සාමාන්‍ය මාර්ගෝපදේශ 8 ක් සහ නිර්දේශිත මාර්ග 22 ක් සකස් කර ඇත. සායනික ඇගයීම් ක්ෂේත්රයේ ප්රධාන ගැටළු. මේ අතර, "සායනික ඇගයීම සඳහා පොදු මාර්ගෝපදේශ මූලධර්ම - විවිධ වර්ගයේ නිෂ්පාදන සායනික ඇගයීම සඳහා මාර්ගෝපදේශ මූලධර්ම - විවිධ වර්ගවල නිෂ්පාදනවල සායනික ඇගයීමේ තාක්ෂණික සමාලෝචනය සඳහා ප්රධාන කරුණු" යන රාමුව සමඟ තුන්-ස්ථර තාක්ෂණික සමාලෝචන ප්රමිතිකරණ පද්ධතියක් ස්ථාපිත කර ඇත. . වර්තමානයේදී, සාමාන්‍ය මාර්ගෝපදේශ මූලධර්ම මත පදනම්ව, විවිධ වර්ගයේ නිෂ්පාදනවල සායනික ඇගයීම සඳහා මාර්ගෝපදේශක මූලධර්ම 70 කට වැඩි ප්‍රමාණයක් සහ සායනික ඇගයීම් පිළිබඳ තාක්ෂණික සමාලෝචනය සඳහා ප්රධාන කරුණු 400 කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් සකස් කර ඇත, මූලික වශයෙන් නිෂ්පාදනවල පුළුල් ආවරණය සාක්ෂාත් කර ඇත. වෛද්ය උපකරණ වර්ගීකරණ නාමාවලියෙහි තට්ටු තුනේ නාමාවලිය යටතේ සායනිකව ඇගයීමට ලක් කළ යුතු අතර, නව්‍ය වෛද්ය උපකරණවල සායනික අත්හදා බැලීම් පැවැත්වීම සඳහා මූලික මාර්ගෝපදේශ සපයන නිෂ්පාදනවල පැහැදිලි විෂය පථයක්, පැහැදිලි ඇගයීම් මාර්ගයක් සහ නිශ්චිත ඇගයීම් අවශ්‍යතා සහිත වෛද්ය උපකරණවල සායනික ඇගයීම සාක්ෂාත් කර ගැනීම. එය සායනික අත්හදා බැලීම් සිදු කිරීම සඳහා නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ සඳහා මූලික මාර්ගෝපදේශ සපයයි.
නව්‍ය නිෂ්පාදනවල ප්‍රවේශ්‍යතාව වැඩි දියුණු කිරීම සායනික භාවිතය සඳහා නව්‍ය නිෂ්පාදනවල ප්‍රවේශ්‍යතාව වැඩි දියුණු කිරීම බරපතල මාරාන්තික රෝගවලින් පෙළෙන රෝගීන්ගේ ප්‍රතිකාර අවශ්‍යතා සපුරාලීමේ ප්රධාන සම්බන්ධකයකි. මෙම ප්‍රදේශයේ වැදගත් කරුණු කෙරෙහි මධ්යස්ථානය අඛණ්ඩව අවධානය යොමු කර ඇති අතර අදාළ ක්රියාත්මක කිරීමේ මුලපිරීම් යෝජනා කර ඇත. නිදසුනක් වශයෙන්, මධ්යස්ථානය වෛද්ය උපකරණවල කොන්දේසි සහිත අනුමැතිය පිළිබඳ පර්යේෂණ සිදු කර, නිෂ්පාදනවල අවදානම් සහ ප්‍රතිලාභ පුළුල් ලෙස තක්සේරු කර, කොන්දේසි සහිත අනුමැතිය සඳහා අවශ්‍යතා පිරිපහදු කර, බරපතල මාරාන්තික රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන වෛද්ය උපකරණවල කොන්දේසි සහිත අනුමැතිය දිරිමත් කර ඇත. සහ හැකි ඉක්මනින් ලබා ගත හැකි ඵලදායී ප්රතිකාරයක් නොමැති; එය සායනික භාවිතයේදී වෛද්ය උපකරණ භාවිතය පුළුල් කිරීම පිළිබඳ පර්යේෂණ සිදු කර ඇති අතර, සායනික අත්හදා බැලීම් පුළුල් කිරීමේ අවශ්‍යතා පැහැදිලි කර ඇති අතර බරපතල මාරාන්තික රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන වෛද්ය උපකරණ සායනික භාවිතය දිරිමත් කර ඇත. ඵලදායී ප්රතිකාරයක් නොවේ. ඵලදායි ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් නොමැති බරපතල මාරාන්තික රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වෛද්ය උපකරණ සායනික භාවිතය දිරිමත් කිරීම සහ මහජන භාවිතයේ ආරක්ෂාව සහතික කරන අතරම හැකි උපරිමයෙන් සායනික ප්‍රතිකාර සඳහා නිශ්චිත රෝගීන්ගේ හදිසි අවශ්‍යතා සපුරාලීම. වෛද්ය උපකරණ; Boao Lecheng හි සැබෑ ලෝක දත්ත යෙදීමේ නියමු කාර්යය ක්‍රමානුකූලව ඉදිරියට තල්ලු කිරීම, සායනික ඇගයීම් ක්‍රම නවීකරණය කිරීම සහ නිෂ්පාදන ලියාපදිංචිය සඳහා සැබෑ ලෝක දත්ත භාවිතා කිරීමේ මාර්ගය සක්‍රීයව ගවේෂණය කිරීම. ඉහත මුලපිරීම්වලට ප්රතිචාර වශයෙන්, එය ලැයිස්තුගත කිරීම සඳහා වෛද්ය උපාංග කොන්දේසි සහිත අනුමැතිය සඳහා මාර්ගෝපදේශ මූලධර්ම, වෛද්ය උපාංග සඳහා සැබෑ ලෝක දත්ත සායනික ඇගයීම සඳහා තාක්ෂණික මාර්ගෝපදේශ මූලධර්ම (අත්හදා බැලීම් ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා) අනුක්‍රමිකව සකස් කර ඇත. වෛද්ය උපකරණ
උත්සාහයන් සමාධිගත කිරීමට අවධාරනය කරන්න
"බෙල්ල" ගැටලුව විසඳීමට අවධානය යොමු කරන්න
ප්රධාන ලේකම් ෂී ජින්පිං ප්රධාන මූලික තාක්‍ෂණයන්ට විශාල වැදගත්කමක් ලබා දෙයි. ඔහු අවධාරණය කළේ අප ප්රධාන මූලික තාක්ෂණික පර්යේෂණ කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතු බවත්, ඖෂධ, වෛද්ය උපකරණ, වෛද්ය උපකරණ, එන්නත් සහ “බෙල්ල” ගැටලුවේ වෙනත් ක්ෂේත්‍ර ගණනාවක විසඳුම කඩිනම් කළ යුතු බවත්ය; චීනයේ ඉහළ පෙළේ වෛද්ය උපකරණවල කෙටි පුවරුව සඳහා වේගවත් කිරීම, ප්රධාන තාක්ෂණික පර්යේෂණ වේගවත් කිරීම, මෙම තාක්ෂණික උපකරණ බාධකවල ජයග්‍රහණ සහ ස්වාධීන සහ පාලනය කළ හැකි ඉහළ මට්ටමේ වෛද්ය උපකරණ සාක්ෂාත් කර ගැනීම; මූලික පර්යේෂණ සහ විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික නවෝත්පාදන ධාරිතා ගොඩනැගීම ශක්තිමත් කිරීම සහ ජෛව වෛද්ය කර්මාන්තයේ සංවර්ධනයේ ජීවනාලිය අපගේ අතේ ස්ථිරව තැබීම. මූලික පර්යේෂණ සහ විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික නවෝත්පාදන ධාරිතා ගොඩනැගීම, ජෛව වෛද්ය කර්මාන්තයේ දියුණුවේ ජීව රුධිරය අපගේම අතේ ස්ථිරව පවතී.
වෛද්ය උපකරණ ක්ෂේත්රයේ “බෙල්ල” ගැටලුව විසඳීම සඳහා, වෛද්ය උපකරණවල තාක්ෂණික සමාලෝචනය ප්රධාන කරුණු තුනක් හඳුනාගෙන ඇති අතර, නව්‍ය සම්පත් ඒකාබද්ධ කිරීම, වැඩ මාදිලියේ නවෝත්පාදනය, පර්යේෂණ ආරම්භ කිරීමට සහ තැබීමට ප්රධාන කරුණුවල ප්‍රගතිය කෙරෙහි අවධානය යොමු කර ඇත. අනුරූප ක්රියාත්මක කිරීමේ මුලපිරීම් ඉදිරිපත් කරන්න. නවෝත්පාදන සම්පත් ඒකාබද්ධ කිරීමේදී, සමාලෝචන සම්පත් බලමුලු ගැන්වීම මත පදනම්ව, ඒකාබද්ධ රජය, කර්මාන්ත, ශාස්ත්‍රීය, පර්යේෂණ සහ සියලු පාර්ශ්වයන් භාවිතා කිරීම, කෘතිම බුද්ධිය සහ ජෛව ද්රව්ය ක්ෂේත්‍රය තුළ නවෝත්පාදන සහ සහයෝගීතාව විවෘත හා බෙදාහදා ගැනීම සඳහා; වැඩ ආකෘතියේ නවෝත්පාදනය තුළ, පර්යේෂණ, ගුරුත්වාකර්ෂණ මධ්යස්ථානයේ සමාලෝචනය ක්රමක්රමයෙන් නිෂ්පාදන සංවර්ධන අදියර වෙත ප්රවර්ධනය කිරීම, වෛද්ය උපකරණය පූර්ව සමාලෝචනය ක්රියාත්මක කිරීම; ප්රධාන ප්‍රශ්නවල ප්‍රගතිය තුළ, හදිසි තත්ත්වය පිළිබඳ චීනයේ ඉහළ මට්ටමේ වෛද්ය උපකරණ කෙටි පුවරුව සඳහා මුහුණ දීම වේගවත් විය. ප්රධාන ගැටළු බිඳ දැමීම සම්බන්ධයෙන්, චීනයේ ඉහළ පෙළේ වෛද්ය උපකරණ කෙටි මණ්ඩලයක් සෑදීම වේගවත් කිරීමේ හදිසි තත්ත්වය හමුවේ, ගෘහස්ථ උසස් වෛද්ය උපකරණ සඳහා ගැඹුරු පර්යේෂණ සහ සහාය සිදු කර ඇත. සහ යම් යම් ප්රතිඵල අත්කර ගෙන ඇත.
විවෘත සහ හවුල් නවෝත්පාදන සහ සහයෝගීතා වේදිකාවක් ගොඩනැගීම
නව වටයේ විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික විප්ලවයේ උපායමාර්ගික මුලපිරීම ග්‍රහණය කර ගැනීම සඳහා සහ අදාළ දේශීය නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ ලැයිස්තුගත කිරීම ප්රවර්ධනය කිරීම සඳහා ප්රධාන ක්ෂේත්‍ර කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම සඳහා, මධ්යස්ථානය කෘතිම බුද්ධි ක්ෂේත්‍රවල විවෘත සහ සහයෝගී වෛද්ය උපකරණ නවෝත්පාදන පද්ධතියක් ගොඩනගා ඇත. සහ චීනයේ වෛද්ය උපාංග ක්ෂේත්රයේ සංවර්ධන තත්ත්වය විශ්ලේෂණය කිරීමේ සහ විනිශ්චය කිරීමේ පදනම මත ජෛව ද්රව්ය, විද්‍යාත්මක සඳහා නවෝත්පාදන සහ සහයෝගීතා වේදිකාවක් සැකසීමට උත්සාහ කරයි. වෛද්ය උපකරණ අධීක්ෂණය, විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික නවෝත්පාදනයන් සහ නිෂ්පාදන පරිවර්තනය විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික නවෝත්පාදනයන් සඳහා වේදිකාවක් නිර්මාණය කිරීම, ජයග්‍රහණ පරිවර්තනය, රජයේ අධීක්ෂණය සහ නිෂ්පාදන පරිවර්තනය. වෛද්ය උපකරණවල විද්‍යාත්මක අධීක්ෂණය, විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික නවෝත්පාදන සහ නිෂ්පාදන පරිවර්තනය සඳහා නව්‍ය සහයෝගීතා වේදිකාවක් ගොඩනැගීමට සහ විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික නවෝත්පාදන, ජයග්‍රහණ පරිවර්තනය, රජයේ අධීක්ෂණය සහ කර්මාන්ත ස්වයං-නියාමනය පිළිබඳ හොඳ අන්තර්ක්‍රියාකාරී තත්වයක් නිර්මාණය කිරීමට එය උත්සාහ කරයි.
2019 ජූලි මාසයේ ස්ථාපිත කර ක්රියාත්මක වූ දා සිට, කෘත්‍රිම බුද්ධි වෛද්ය උපාංග නවෝත්පාදන සහයෝගීතා වේදිකාව චීනයේ කෘත්‍රිම බුද්ධි වෛද්ය උපාංග තාක්ෂණික අවශ්‍යතා, පරීක්ෂණ ක්‍රම සහ අනෙකුත් අදාළ සම්මත පද්ධති සහ “ගැඹුරු ඉගෙනුම් සමාලෝචනය සඳහා ප්රධාන කරුණු වැනි ප්රධාන මාර්ගෝපදේශයන් සාර්ථකව ගොඩනගා ඇත. වෛද්ය උපාංග සඳහා සහායක තීරණ ගැනීමේ මෘදුකාංග”, “සමාලෝචනය සඳහා ප්රධාන කරුණු Pneumonia CT Imaging Assisted Diagnostic and Evaluation Software (Trial)”, සහ “Artificial Intelligence Medical Devices ලියාපදිංචි කිරීමේ සමාලෝචනය සඳහා වන මාර්ගෝපදේශ” සකස් කර අනුපිළිවෙලින් නිකුත් කර ඇත. AI වෛද්ය උපාංග කර්මාන්තයේ දියුණුව සඳහා අවශ්‍ය මූලික සහතිකය ලබා දෙමින් මූලධර්ම සකස් කර එකින් එක නිකුත් කර ඇත. මීට අමතරව, දියවැඩියා රෙටිනෝපති සඳහා ෆන්ඩස් අල්ට්‍රා සවුන්ඩ්, නියුමෝනියාව සඳහා සීටී, තයිරොයිඩ් අල්ට්‍රා සවුන්ඩ් යනාදී බොහෝ රෝග ප්‍රදේශ ආවරණය වන පරිදි පරීක්ෂණවල මුල් දත්ත සමුදායන් ද වේදිකාව විසින් සාර්ථකව ගොඩනගා ඇත. AI නිෂ්පාදන සඳහා දත්ත එකතු කිරීම, කළමනාකරණය කිරීම සහ භාවිතා කිරීම සඳහා ක්‍රමයක් සම්පාදනය කරයි.
2021 අප්‍රේල් මාසයේ ස්ථාපිත කිරීමෙන් පසු, ජෛව ද්රව්ය නවෝත්පාදන සහයෝගිතා වේදිකාව in vitro රෝග විනිශ්චය ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ උපාංග, ආකලන නිෂ්පාදන, ECMO උපාංග සහ වෛද්ය රූපලාවන්‍ය ද්රව්ය වැනි විවිධ ක්ෂේත්‍ර ආවරණය වන පරිදි මාර්ගෝපදේශ මූලධර්ම, සමාලෝචන ලකුණු සහ තාක්ෂණික මාර්ගෝපදේශ සැකසීමට සහභාගී වී ඇත. ක්ෂේත්රයේ විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික ජයග්‍රහණ පරිවර්තනය කිරීම සහ භාවිතය ප්රවර්ධනය කර ඇත ජෛව ද්රව්ය සහ වෛද්ය උපකරණ ක්ෂේත්රයේ ප්රධාන තාක්ෂණයන්. වේදිකාවේ සහය ඇතිව, බද්ධ කිරීම් සඳහා පොලියෙතර් ඊතර් කීටෝන ද්රව්ය (PEEK) වැනි ආනයනය මත යැපෙන අමුද්‍රව්‍ය ප්‍රාදේශීයකරණයේ ප්‍රගතියක් ලබා ඇත; සෝඩියම් හයුලුරොනේට් වැනි වාසිදායක ජෛව වෛද්ය ද්රව්ය ක්ෂේත්රයේ ජාත්‍යන්තර ක්ෂේත්රයේ චීනය අඛණ්ඩව පෙරමුණ ගෙන සිටී ...... ප්‍රමුඛ පෙළේ නව්‍ය නිෂ්පාදන අඛණ්ඩව ඉහළ යයි.
පූර්ව සමාලෝචන වැඩ යාන්ත්‍රණය ස්ථාපිත කිරීම ගවේෂණය කරන්න
වෛද්ය උපකරණ සමාලෝචනය සහ අනුමත කිරීමේ පද්ධතියේ ප්‍රතිසංස්කරණවල සඵලතාවය සාරාංශ කිරීම සහ විශ්ලේෂණය කිරීමේ පදනම මත, උපකරණ සමාලෝචන මධ්යස්ථානය ජාත්‍යන්තර උසස් සමාලෝචන ආකෘතිය මිණුම් සලකුණු කර, ක්‍රමයෙන් නව්‍ය සමාලෝචන වැඩ අදහස් සකස් කර, සමාලෝචන සම්පත්වල කොටසක් ක්‍රියාකාරීව ගවේෂණය කළේය. වැඩ ආකෘතියේ ඉදිරි චලනයේ නිෂ්පාදන සංවර්ධන අවසානය දක්වා. පෙර කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, නව්‍ය ප්‍රමුඛතා නිෂ්පාදන පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන, ගැඹුරු පර්යේෂණ සහ පිරික්සීමේ අධිකරණ බලය මඟ පෙන්වීම සඳහා කැප වූ Yangtze River Delta උප මධ්යස්ථානය සහ Bay Area දිස්ත්‍රික් මධ්යස්ථානය වෛද්ය උපාංග තාක්ෂණික සමාලෝචනය සහ පරීක්ෂා කිරීම සඳහා විධිවිධාන යෙදවීම. නිෂ්පාදන සංවර්ධන නියමුවෙහි මුල් මැදිහත්වීම සිදු කිරීම සඳහා අදාළ දේශීය උසස්, ස්වයං-සංවර්ධිත නිෂ්පාදන, නමුත් අධ්‍යයනය සමඟ සමමුහුර්ත නිශ්චිත ක්‍රියාවලිය ක්රියාත්මක කිරීමේ ඉදිරි මාරුවේ ගුරුත්වාකර්ෂණ මධ්යස්ථානය සමාලෝචනය කිරීම, නියමු නිෂ්පාදන තක්සේරු ක්‍රම, කැපවූ ඩොකින් ව්යාපෘති කළමනාකරණ ක්‍රම සහ අනෙකුත් විස්තර. 2022 2022 දී, රජය විසින් වෛද්ය උපකරණ සමාලෝචනය විධිමත් ලෙස දියත් කරනු ඇත, “ප්රධාන ව්යාපෘති සහ වෛද්ය උපාංගවල තාක්ෂණික සමාලෝචනය සඳහා ප්රධාන නිෂ්පාදන (අත්හදා බැලීම් ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා) සමාලෝචනය සඳහා පුහුණු සංග්‍රහය” නිකුත් කරනු ඇත, ප්රධාන ව්යාපෘති සහ වෛද්ය විද්‍යාව තිරගත කරනු ඇත. ප්රධාන මූලික තාක්ෂණයන් සහ සැලකිය යුතු සායනික යෙදුම් වටිනාකමක් සහිත උපාංග, සහ නව්‍ය පර්යේෂණවල මුල් මැදිහත්වීම් සමාලෝචනය ප්රවර්ධනය කිරීම සහ මුල් මැදිහත්වීම, එක් ව්‍යවසායයක්, එක් ප්‍රතිපත්තියක්, සම්පූර්ණ ක්‍රියාවලි මගපෙන්වීම සහ පර්යේෂණ සහ සමාලෝචන සම්බන්ධ කිරීම මගින් නිෂ්පාදන සංවර්ධනය කිරීම.
ගෘහස්ථ උසස් වෛද්ය උපකරණ පර්යේෂණ සහ සංවර්ධනය සඳහා සහාය වීම
චීනයේ ඉහළ මට්ටමේ වෛද්ය උපකරණ ප්රධාන ක්‍රියාවලි බාධාවන්ගෙන් කොටසක් ලෙස පවතී, සමස්ත යන්ත්‍ර නිෂ්පාදන මට්ටම සාපේක්ෂව අඩු සහ වෙනත් ගැටළු. ඉහත ගැටළු නිරාකරණය කර ගැනීම සඳහා, ක්‍රියාකාරී චින්තනය, ක්‍රියාකාරී සැලසුම් කිරීම, කර්මාන්තය ප්‍රගුණ කිරීම සහ විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික සංවර්ධනයේ ප්‍රමුඛයා යන ජාතික උපායමාර්ගික අවශ්‍යතා කෙරෙහි මධ්යස්ථානය අවධානය යොමු කරයි, සහ ප්රධාන හරයට සහාය වන ප්රධාන ක්‍රියාවලීන් සහ මූලික තාක්‍ෂණ සංචිත නිරන්තරයෙන් රැස් කරයි. තාක්‍ෂණ පර්යේෂණ සහ සංවර්ධනය, ඉහළ මට්ටමේ වෛද්ය උපකරණ දේශීයකරණ ක්‍රියාවලිය සාක්ෂාත් කර ගැනීම වේගවත් කිරීම සහ ඉහළ මට්ටමේ වෛද්ය විද්යාවේ කෙටි මණ්ඩලයක් සෑදීම සඳහා වේගවත් කිරීම උපකරණ. වෛද්ය උපකරණ අමුද්‍රව්‍යවල (සංරචක) “චෝක් පොයින්ට්” හි වර්තමාන තත්ත්වය පිළිබඳව අපි ගැඹුරු පර්යේෂණ සිදු කරන්නෙමු, ECMO, ද්‍රව රහිත හීලියම් චුම්බක අනුනාද වැනි ස්වාධීනව සංවර්ධනය කරන ලද මූලික සංරචක සහිත ඉහළ මට්ටමේ වෛද්ය උපකරණ සඳහා සහාය වැඩි කරන්නෙමු. යනාදිය සහ විවිධ ආකාරයේ පර්යේෂණ සහ ක්‍රියාශීලී සන්නිවේදනය සිදු කිරීම. 2022, දේශීයව සංවර්ධනය කරන ලද පළමු ප්‍රෝටෝන චිකිත්සක පද්ධතිය, චුම්බක-ද්‍රව ලෙවිටේෂන් තාක්ෂණය සහිත පළමු තැන්පත් කළ හැකි වෛද්ය උපකරණ සහ චුම්බක-ද්‍රව ලෙවිටේෂන් තාක්ෂණය සහිත පළමු තැන්පත් කළ හැකි වෛද්ය උපකරණ දේශීය වෙළඳපොලේ සංවර්ධනය කෙරේ. චුම්බක ද්‍රව අත්හිටුවීමේ තාක්ෂණය භාවිතා කරමින් බද්ධ කළ හැකි වම් කශේරුකා ආධාරක පද්ධතිය අනුමත කර අලෙවි කරනු ලබන අතර කාබන් අයන ප්‍රතිකාර පද්ධතිය එහි පරිවර්තනය සහ වැඩිදියුණු කිරීම සම්පූර්ණ කර ඇත; 2023 දී, දේශීයව නිෂ්පාදනය කරන ලද ECMO උපකරණ නිෂ්පාදන තුනක් අනුමත කර අලෙවි කරනු ලබන අතර, චීනයේ ඉහළ මට්ටමේ වෛද්ය උපකරණවල කෙටි පුවරු පිළිබඳ ගැටළුව තිරසාර හා ඵලදායී ආකාරයකින් විසඳනු ඇත.
පළමුව මිනිසුන්ට ඇලී සිටීම
වසංගත වැළැක්වීම සහ පාලනය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා සියලු උත්සාහයන්
2019 දෙසැම්බරයේදී හදිසියේ ඇති වූ නව ඔටුන්න වසංගතයක් ජනතාවගේ ජීවිතවලට සහ සෞඛ්‍ය ආරක්ෂාවට බරපතල තර්ජනයක් විය. මහලේකම් ෂී ජින්පිං වසංගතය වැළැක්වීම සහ පාලනය කිරීම සඳහා වැදගත් උපදෙස් ලබා දුන්නේය. රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලනයේ පක්ෂ කණ්ඩායමේ ශක්තිමත් නායකත්වය යටතේ, නව යුගයේ චීන ලක්ෂණ සහිත සමාජවාදය පිළිබඳ Xi Jinping ගේ චින්තනය මගින් මෙහෙයවනු ලබන වෛද්ය උපකරණ පිළිබඳ තාක්ෂණික සමාලෝචනය, "හතර දැඩි" අවශ්යතාවන් හෘද සාක්ෂියට එකඟව ක්රියාත්මක කරන ලදී. "ඒකාබද්ධ විධානය, ඉක්මන් මැදිහත්වීම, විද්‍යාත්මක අනුමැතිය" සහ "වඩාත්ම හතරක්" අනුව, ජනතාවගේ ජීවිත ආරක්ෂාව සහ සෞඛ්‍යය ප්‍රථම ස්ථානයට පත් කිරීමේ මූලධර්මය දැඩි” අවශ්‍යතා, “ඒකාබද්ධ විධානය, පූර්ව මැදිහත්වීම, ස්ථානීය සමාලෝචනය සහ විද්‍යාත්මක අනුමැතිය” යන මූලධර්මවලට අනුකූලව සහ නිෂ්පාදන ආරක්ෂාව, සඵලතාවය සහ පාලනය කළ හැකි ගුණාත්මකභාවය සහතික කිරීමේ අවශ්‍යතා අනුව, අපි හදිසි සමාලෝචන කාර්යය උසස් තත්ත්වයෙන් සම්පූර්ණ කර ඇත. වසංගතය වැළැක්වීම සහ පාලනය කිරීම සඳහා ඵලදායී සහතිකයක් ලබා දී ඇත.
හදිසි සමාලෝචන ස්ථාන නිකුත් කිරීම
වසංගතය පැතිරීමෙන් පසු, රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලනය (SDA) විසින් ප්‍රථම වරට වෛද්ය උපකරණ සඳහා හදිසි අනුමත කිරීමේ ක්රියා පටිපාටිය ආරම්භ කළ අතර හදිසි අනුමැතියට ඇතුළත් කළ යුතු නිෂ්පාදන විෂය පථය තීරණය කරන ලදී. වසංගත වැළැක්වීම සහ පාලනය සඳහා නව කොරෝනා වයිරස් හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරක නිපදවීමට නිෂ්පාදකයින්ට සහාය වීම සඳහා හැකි ඉක්මනින් සහ වෙළඳපොලේ සාර්ථකව ලියාපදිංචි කිරීම සඳහා, නිෂ්පාදන සංවර්ධනය සහ ලියාපදිංචිය මඟ පෙන්වීම සඳහා කාලෝචිත මාර්ගෝපදේශ ලේඛන නිකුත් කිරීම විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. අදාළ සාහිත්‍ය එකතු කිරීම සහ ප්‍රවීණයන්ගේ අදහස් විමසීමේ පදනම මත, උපකරණ සමාලෝචන මධ්යස්ථානය (CIR) විසින් “2019 නව කොරෝනා වයිරස් න්‍යෂ්ටික අම්ල හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරක ලියාපදිංචි කිරීමේ තාක්ෂණික සමාලෝචනය සඳහා වන ප්රධාන කරුණු” සහ “යතුර” පර්යේෂණය කර සකස් කර ගෝලීයව ආරම්භ කරන ලදී. 2019 ලියාපදිංචිය පිළිබඳ තාක්ෂණික සමාලෝචනය සඳහා කරුණු නව කොරෝනා වයිරස් ප්‍රතිදේහජනක/ප්‍රතිදේහ හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරක”, ප්‍රකාශන තොරතුරු සකස් කිරීමේදී අයදුම්කරුවන්ට මග පෙන්වීම සැපයීම, සමාලෝචනයේ ගුණාත්මකභාවය සහතික කිරීම සහ වසංගතය වැළැක්වීම සහ පාලනය කිරීම සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා නව කොරෝනා වයිරස් පරීක්ෂණ ප්‍රතික්‍රියාකාරක අනුමත කිරීම කඩිනම් කිරීම. වෙළඳපොලේ ඇති නව කොරෝනා වයිරස් හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරක තාක්ෂණික පදනම සපයයි. වසංගතය අතරතුර, නව කොරොන වයිරස් (2019-nCoV) ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරක, නියුමෝනියාව CT ඉමේජිං සහාය රෝග විනිශ්චය සහ ඇගයීම් මෘදුකාංග (අත්හදා බැලීම්) සමාලෝචනය කිරීම සඳහා වූ මාර්ගෝපදේශ (අත්හදා බැලීම), OMOExtracorporealx (Membranceyung) පිළිබඳ සමාලෝචනය සඳහා මාර්ගෝපදේශ , සහ ව්‍යවසායයේ නිෂ්පාදන පිළිබඳ තාක්ෂණික සමාලෝචනය සහ පර්යේෂණ සහ සංවර්ධනය සඳහා ඵලදායී මාර්ගෝපදේශ සපයන වසංගත විරෝධී තත්ත්වයට අනුකූලව අනෙකුත් වැදගත් මාර්ගෝපදේශ ලේඛන සකස් කර නිකුත් කර ඇත.
හදිසි සමාලෝචන පැවැත්වීම
ඇණවුම් මත ගමන් කර අධික බරක් භාර ගන්න. රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලනය හදිසි අනුමත කිරීමේ ක්රියා පටිපාටිය දියත් කිරීමෙන් පසුව, උපකරණ සමාලෝචන මධ්යස්ථානය (CIRC) හදිසි සමාලෝචන කාර්යය හදිසියේ ක්රියාත්මක කිරීම, විද්යාවේ ලක්ෂණ සහ ඉහළ කාර්යක්ෂමතාව ඉස්මතු කිරීම සහ නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය දැඩි ලෙස පාලනය කිරීම. නිෂ්පාදන සුරක්ෂිතතාව සහ ඵලදායී ඇගයීම් ආකෘතිය විද්‍යාත්මකව ගොඩ නැගීම හරහා, අපි විවිධ නව නිෂ්පාදනවල සමාලෝචන අවශ්‍යතා පිළිබඳව නිවැරදි විනිශ්චයක් සිදු කරමු, ත්‍රෛපාර්ශ්වික ගැටළු පරීක්ෂා කිරීම, පද්ධති තක්සේරු කිරීම සහ සමාලෝචනය සමඟ කාර්යක්ෂමව සන්නිවේදනය කිරීම සහ හදිසි සමාලෝචනය සහජීවනයෙන් ප්රවර්ධනය කරමු. හදිසි සමාලෝචන ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායමේ නිශ්චිත ක්රියා පටිපාටියට නිෂ්පාදන සංවර්ධනය සඳහා කල්තියා මැදිහත් වීම, පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන කණ්ඩායම සමඟ සෘජුව සන්නිවේදනය කිරීම, පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන තත්ත්වය අවබෝධ කර ගැනීම සහ නිෂ්පාදන සැලසුම් සහ සංවර්ධන මාර්ග මඟ පෙන්වීම ඇතුළත් වේ; ප්‍රකාශ කළ යුතු නිෂ්පාදනවල කාලෝචිත තාක්ෂණික තක්සේරුවක් පැවැත්වීම සහ ලියාපදිංචි අයදුම්කරුවන්ට ප්‍රථම වරට ලියාපදිංචි ප්‍රකාශන කටයුතු සිදු කිරීමට මඟ පෙන්වීම; ව්යවසායන් විසින් ඉදිරිපත් කරන ලද තොරතුරු පැය 24 පුරාම සමාලෝචනය කිරීම සහ පැය 24 ක කාලයක් තුළ නිෂ්පාදන සත්යාපනය කිරීමේදී ව්යවසායන්ගේ ගැටළු වලට ප්රතිචාර දැක්වීම. වසංගත පැතිරීම ආරම්භයේදී, උපකරණ සමාලෝචන මධ්යස්ථානය ව්‍යවසාය හතරක න්‍යෂ්ටික අම්ල පරීක්ෂණ ප්‍රතික්‍රියාකාරක හතරක් සමාලෝචනය කිරීම දින හතරක් තුළ සම්පූර්ණ කළ අතර, පසු අවධියේදී, වසංගත විරෝධී තත්ත්වයට අනුකූලව, මධ්යස්ථානය විද්‍යාත්මකව හා කාර්යක්ෂමව සම්පූර්ණ කරන ලදී. ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණ ප්‍රතික්‍රියාකාරක, ගෘහස්ථ ECMO උපකරණ සහ අනෙකුත් නිෂ්පාදන පිළිබඳ හදිසි සමාලෝචනය, වසංගත විරෝධී වෛද්ය උපකරණ හිඟය සමනය කිරීමේදී ධනාත්මක කාර්යභාරයක් ඉටු කළේය. සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, 2023 අවසානය වන විට, නව කොරොන වයිරස් හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරක 150 කට වැඩි ප්‍රමාණයක් සහ ලේ පිරිසිදු කිරීමේ උපකරණ, වාතාශ්‍රය, ECMO උපකරණ සහ අනෙකුත් ප්රධාන ආධාරක උපකරණ ඇතුළුව අදාළ උපකරණ, මෘදුකාංග සහ ඇඳුම් පැළඳුම් 30 කට වැඩි ප්‍රමාණයක් අලෙවිකරණය සඳහා අනුමත කර ඇත. වසංගත වැළැක්වීමේ සහ පාලනය කිරීමේ අවශ්‍යතා ඵලදායී ලෙස සපුරාලීම.
පසු කාලය: මැයි-23-2024