මෑත වසරවලදී, චීනයේ වෛද්ය උපාංග කර්මාන්තය ශීඝ්‍රයෙන් දියුණු වෙමින් පවතින අතර, පසුගිය වසර පහ තුළ සියයට 10.54 ක සංයුක්ත වාර්ෂික වර්ධන වේගයක් සමඟින්, ලොව වෛද්ය උපකරණ සඳහා දෙවන විශාලතම වෙළඳපොළ බවට පත්ව ඇත.මෙම ක්‍රියාවලියේදී, නව්‍ය උපාංග, ඉහළ මට්ටමේ උපාංග අඛණ්ඩව අනුමත වෙමින් පවතී, උපාංග ප්‍රවේශය, නියාමන පද්ධතිය ද වැඩිදියුණු වෙමින් පවතී.
අද (ජූලි 5) රාජ්ය මන්ත්‍රණ සභාවේ තොරතුරු කාර්යාලය විසින් තේමානුගත මාධ්‍ය සාකච්ඡා මාලාවේ "ආරම්භය ගැන කතා කිරීමේ අධිකාරිය" පැවැත්විණි, රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලනය, රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලනයේ අධ්‍යක්ෂ Jiao Hong, "මත්ද්‍රව්‍ය අධීක්ෂණය ශක්තිමත් කිරීම සහ ඵලදායී ලෙස හඳුන්වා දීම සඳහා ඖෂධවල ජනතාවගේ ආරක්ෂාව ආරක්ෂා කිරීම" තත්ත්වයට අදාළව.
වෛද්ය උපකරණ සමාලෝචනය සහ අනුමැතිය, වෛද්ය උපකරණ නියාමනය, නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ, වෛද්ය උපකරණ මාර්ගගත අලෙවිය සහ අනෙකුත් කර්මාන්ත ගැටළු පිළිබඳව රැස්වීමේදී කතා කෙරිණි.
01
217 නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ අනුමත කර ඇත
වෛද්ය උපකරණ නවෝත්පාදනය පුපුරන සුලු කාල පරිච්ඡේදයක් බවට පත් වේ
රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලන ලේකම් Jiao Hong මහතා මෙම රැස්වීමේදී පෙන්වා දුන්නේ ඖෂධ කර්මාන්තයේ උසස් තත්ත්වයේ සංවර්ධනයට සහාය වීම සඳහා නවෝත්පාදන ධාවනය, සේවාවන් පිළිපදින බවයි.ඖෂධ සහ වෛද්ය උපකරණ සමාලෝචනය සහ අනුමත කිරීමේ ක්‍රමය ක්‍රමානුකූලව ප්‍රවර්ධනය කර ඇත, සමාලෝචනය සහ අනුමත කිරීමේ ක්‍රියාවලිය අඛණ්ඩව ප්‍රශස්ත කර ඇත, නව්‍ය ඖෂධ සහ නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ විශාල ප්‍රමාණයක් අනුමත කර ලැයිස්තුගත කර ඇත.මෑත වසරවලදී, නව්‍ය ඖෂධ 130 ක් සහ නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ 217 ක් අනුමත කර ඇති අතර, මෙම වසරේ මුල් භාගයේදී පමණක් නව්‍ය ඖෂධ 24 ක් සහ නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ 28 ක් ලැයිස්තුගත කිරීම සඳහා අනුමත කර ඇත.
රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලනය විසින් ඖෂධ සහ වෛද්ය උපකරණ පිළිබඳ සමාලෝචන සහ අනුමත කිරීමේ ක්‍රමය ප්‍රතිසංස්කරණය කිරීම අඛණ්ඩව ගැඹුරු කරන බවත්, නවෝත්පාදන දිරිගැන්වීමට අදාළ ප්‍රතිපත්ති ලාභාංශ ද නිකුත් කරන බවත් Jiao Hong පැවසීය.මෙම වසරේ මුල් භාගයේ පිළිගැනීම සහ සමාලෝචනය ඇතුළුව මෙම වසරවල ඖෂධ සහ වෛද්ය උපාංග නිෂ්පාදන පිළිගැනීම සහ අනුමත කිරීම තුළින් චීනයේ ඖෂධ සහ වෛද්ය උපකරණ නවෝත්පාදනය පුපුරන සුලු කාල පරිච්ඡේදයකට අවතීර්ණ වී ඇති බව පැහැදිලිව දැකගත හැකිය.
නව්‍යකරණය දිරිමත් කිරීම ඖෂධ සහ වෛද්ය උපකරණ සමාලෝචනය සහ අනුමත කිරීමේ ක්‍රමයේ ප්‍රතිසංස්කරණයේ මූලික හරයයි.වසර ගණනාවක් පුරා, අපි ඖෂධ සහ වෛද්ය උපකරණ ලියාපදිංචි කිරීම සහ කළමනාකරණය කිරීම සඳහා ආධාරක නීති සහ රෙගුලාසි සකස් කිරීම සහ සංශෝධනය කිරීම වේගවත් කර ශක්තිමත් කර ප්‍රතිපත්ති ලාභාංශ අඛණ්ඩව නිකුත් කර ඇත.අදාළ සම්පත් ඇලවීම හරහා, අපි පැහැදිලි සායනික වටිනාකමක් ඇති නව ඖෂධ, හදිසි සායනික අවශ්යතා සඳහා ඖෂධ සහ වෛද්ය උපකරණ ලැයිස්තුගත කිරීම තවදුරටත් වැඩි කර ඇත.
02
ගෘහස්ථ ආදේශනය, "මාලය", නව්‍ය සහ ඉහළ මට්ටමේ උපාංග නිෂ්පාදන අනුමත කිරීම ප්‍රශස්ත කිරීම
නිල දත්ත වලට අනුව පසුගිය වසර පහ තුළ 10.54% ක සංයුක්ත වාර්ෂික වර්ධන වේගයක් සමඟ චීනයේ වෛද්ය උපාංග කර්මාන්තය වේගවත් සංවර්ධන අවධියක පවතී.වර්තමානයේ, චීනය වෛද්ය උපකරණ සඳහා ලොව දෙවන විශාලතම වෙළඳපොළ බවට පත්ව ඇත, කාර්මික සමුච්චයකරණය, ජාත්‍යන්තර තරඟකාරිත්වය අඛණ්ඩව වැඩිදියුණු වෙමින් පවතී.
රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලනයේ (SDA) නියෝජ්‍ය අධ්‍යක්ෂ Xu Jinghe, මෑත වසරවලදී, SDA විසින් ඉහළ මට්ටමේ සැලසුම් ශක්තිමත් කර ඇති අතර දෙපාර්තමේන්තු සහජීවනය ප්‍රවර්ධනය කර ඇත.රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලනය සහ දෙපාර්තමේන්තු ගණනාවක් එක්ව ජාතික ඖෂධ සුරක්ෂිතතාව සහ උසස් තත්ත්වයේ සංවර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම සඳහා “14 වැනි පස් අවුරුදු සැලැස්ම” නිකුත් කර, වෛද්ය උපකරණයේ උසස් තත්ත්වයේ සංවර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කිරීමේ සමස්ත මූලධර්ම, අරමුණු සහ කාර්යයන් පැහැදිලි කිරීම සඳහා. කර්මාන්ත.කර්මාන්ත හා තොරතුරු තාක්ෂණ අමාත්‍යාංශය, ජාතික සෞඛ්ය කොමිෂන් සභාව සහ අනෙකුත් දෙපාර්තමේන්තු සමඟ එක්ව ප්‍රතිපත්ති සහයෝගීතාවයක් ඇති කිරීම සඳහා “වෛද්ය උපකරණ කර්මාන්තය සංවර්ධනය සඳහා 14 වැනි පස් අවුරුදු සැලැස්ම” ඒකාබද්ධව නිකුත් කරන ලදී.
කෘත්‍රිම බුද්ධි වෛද්ය උපකරණ සහ වෛද්ය ජෛව ද්‍රව්‍ය සඳහා තාක්ෂණික නවෝත්පාදන සහයෝගීතා වේදිකා දෙකක් පිහිටුවීමට අපි පෙරමුණ ගත්තෙමු, වෛද්ය උපාංග ක්ෂේත්‍රයේ අදාළ විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික ජයග්‍රහණ පරිවර්තනය කිරීම සහ යෙදීම වේගවත් කළෙමු, අදාළ නිෂ්පාදන එළිදැක්වීමේ සහ දියත් කිරීමේ කටයුතු සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කළෙමු. විද්‍යාත්මක හා තාක්ෂණික සංවර්ධනයේ මායිම් කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ අතර කල්තියා සැලැස්ම සකස් කළේය.
නියාමන විද්‍යාත්මක පර්යේෂණ ශක්තිමත් කිරීම සහ සමාලෝචන මුලපිරීම් නිරන්තරයෙන් නව්‍යකරණය කිරීම.වෛද්ය උපකරණ නියාමනය සඳහා නව මෙවලම්, ප්‍රමිතීන් සහ ක්‍රම අඛණ්ඩව පර්යේෂණ කිරීම සහ සංවර්ධනය කිරීම සඳහා තාක්ෂණය සහ නියාමන මායිම් කෙරෙහි අවධානය යොමු කරමින් චීනයේ ඖෂධ නියාමන විද්‍යා ක්‍රියාකාරී සැලැස්ම ක්රියාත්මක කිරීම දියත් කරන්න.ECMO, අංශු ප්‍රතිකාර ක්‍රමය, කශේරුකා ආධාරක පද්ධතිය වැනි ඉහළ මට්ටමේ වෛද්ය උපකරණ කෙරෙහි අවධානය යොමු කරමින් නිෂ්පාදන සංවර්ධන අදියර වෙත ඉදිරියට යාමට තාක්ෂණික සමාලෝචනය සඳහා ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණයක් ස්ථාපිත කිරීම, මැදිහත් වී කල්තියා මග පෙන්වීම, ප්රධාන තාක්ෂණික පර්යේෂණ වේගවත් කිරීම. සහ සංවර්ධනය, සහ චීනයේ ඉහළ මට්ටමේ වෛද්ය උපකරණවල ඉදිරි ගමන ඉහළ නැංවීමට පෙරමුණ ගන්න.
කර්මාන්තයේ උසස් තත්ත්වයේ සංවර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම සඳහා නව්‍ය වෛද්ය උපාංග ලැයිස්තුගත කිරීම දිරිමත් කරන්න.මෑත වසරවලදී, ප්‍රහාරයේ ප්රධාන ලක්ෂ්‍යය ලෙස නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ වෙත රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලනය විසින් “නව්‍ය වෛද්ය උපකරණ විශේෂ සමාලෝචන ක්‍රියා පටිපාටි”, “වෛද්ය උපාංග ප්‍රමුඛතා අනුමත කිරීමේ ක්‍රියා පටිපාටි” නිකුත් කර ඇති අතර එමඟින් නව්‍ය නිෂ්පාදන සහ සායනිකව හදිසි නිෂ්පාදන “වෙනම පෝලිම්, ධාවනය කිරීමට සියලු මාර්ගය.
03
මෙම වෛද්ය උපකරණ, ජාතික නියැදීම වෙත
ඖෂධ එකතු කිරීම, වෛද්ය උපකරණ නියාමන කටයුතු, අවදානම් කළමනාකරණ මූලධර්මවලට දැඩි ලෙස අනුකූලව, සමස්ත පාලන ක්‍රියාවලිය, විද්‍යාත්මක අධීක්ෂණය, සමාජ සම පාලනය, පූර්ණ ලෙස ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලනය විශාල වැදගත්කමක් ලබා දෙන බව Xu Jinghe පැවසීය. "වඩාත්ම දැඩි" අවශ්යතා හතර, ව්යවසායයේ ගුණාත්මකභාවය සහ ආරක්ෂාව සහ ඖෂධ නියාමන දෙපාර්තමේන්තු වල ප්රධාන වගකීම සම්පූර්ණයෙන් ක්රියාත්මක කිරීම සහ ඖෂධ නියාමන දෙපාර්තමේන්තු දේශීය වගකීම, සහ ජාතික වැඩ එකතුව සහ සෞඛ්ය සේවා ප්රතිසංස්කරණ කටයුතුවල සමස්ත තත්ත්වය සඳහා සේවය කිරීමට උත්සාහ කරයි.සහ වෛද්ය ප්රතිසංස්කරණවල සමස්ත තත්ත්වය.
ජාතික එකතු කිරීමේ කාර්යය ක්රියාත්මක කිරීමෙන් පසු, තෝරාගත් ඖෂධ සහ වෛද්ය උපකරණ නිෂ්පාදකයින්ගේ අධීක්ෂණය සහ පරීක්ෂාව සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා එකතු කිරීමේ කාර්යයේදී තෝරාගත් ඖෂධ සහ වෛද්ය උපකරණවල විශේෂ අධීක්ෂණය සිදු කිරීම සඳහා රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලනය වාර්ෂිකව යොදවා ඇත. ජාතික එකතුව, නිෂ්පාදනයේ නිෂ්පාදන නියැදීම් පරීක්ෂා කිරීම සහ රාජ්ය වෛද්ය රක්ෂණ කාර්යාංශය විසින් ද අනුමත කර ඇති අහිතකර ඖෂධ ප්‍රතික්‍රියා (වෛද්ය උපාංගවල අහිතකර සිදුවීම්) නිරීක්ෂණය කිරීම.මෙම කාර්යය රාජ්ය වෛද්ය රක්ෂණ කාර්යාංශය විසින් ද දැඩි ලෙස තහවුරු කර ඇත.
මෙම පරීක්ෂණයට ඖෂධ නිෂ්පාදකයින් 600කට ආසන්න සංඛ්‍යාවක් සහ වෛද්ය උපකරණ නිෂ්පාදකයින් 170ක් සම්බන්ධ වේ.නිෂ්පාදන නියැදීම සඳහා ඖෂධ වර්ග 333 ක් සහ වෛද්ය උපාංග වර්ග 15 ක් ඇතුළත් වන අතර, එකතු කරන ලද ඖෂධ සහ වෛද්ය උපකරණවල ගුණාත්මකභාවය සහ ආරක්ෂාව දැඩි ලෙස සහතික කරයි.
ඒ අතරම, ව්‍යවසායන්හි ප්රධාන වගකීම ක්රියාත්මක කිරීම සහ දේශීය නියාමන වගකීම ක්රියාත්මක කිරීම පුළුල් ලෙස ශක්තිමත් කිරීම, අධීක්ෂණය සහ පරීක්ෂා කිරීම, අධීක්ෂණය සහ නියැදීම, අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා (අහිතකර සිදුවීම්) අධීක්ෂණය සහ වෙනත් වැඩ, තෝරාගත් ඖෂධ ජාතික එකතුව. සහ වෛද්ය උපකරණවල ගුණාත්මකභාවය සහ ආරක්‍ෂිත තත්ත්වය හොඳයි.
මීළඟ පියවරේදී, රාජ්ය ඖෂධ පරිපාලනය විසින් ජාතික එකතු කිරීමේ සහ ප්‍රසම්පාදනයේ තෝරාගත් නිෂ්පාදනවල අධීක්ෂණය අඛණ්ඩව වැඩි කිරීම, අවදානම් වැලැක්වීම සහ පාලනය ශක්තිමත් කිරීම, අධීක්ෂණය සහ පරීක්ෂාව පුළුල් ලෙස භාවිතා කිරීම, නියැදීම, අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා (අහිතකර සිදුවීම්) නිරීක්ෂණය සහ වෙනත් ක්‍රම සිදු කරනු ඇත. සැඟවුණු අනතුරු පූර්ව අනතුරු ඇඟවීම, කල්තියා හඳුනා ගැනීම සහ ඉක්මනින් බැහැර කිරීමේ අවදානම ශක්තිමත් කිරීමට.වෛද්ය උපකරණ සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, ජාතික සනාල ස්ටෙන්ට්, කෘතිම සන්ධි සහ විකලාංග කොඳු ඇට පෙළ නිෂ්පාදන එකතුවෙන් තෝරාගත් නිෂ්පාදන සඳහා ලැයිස්තු කළමනාකරණය ක්රියාත්මක කර ඇති අතර ජාතික එකතුවෙන් තෝරාගත් වෛද්ය උපකරණ ජාතික නියැදි පරීක්ෂාවට ඇතුළත් කර ඇත.
ඖෂධ අධීක්ෂණ ධාරිතාව අඛණ්ඩව වැඩිදියුණු කිරීම, අධීක්ෂණ ක්‍රම සහ ප්‍රවේශයන් නවීකරණය කිරීම, බුද්ධිමත් අධීක්ෂණය ශක්තිමත් කිරීම, දත්ත විශ්ලේෂණය ශක්තිමත් කිරීම සහ සාමූහිකව තෝරාගත් ඖෂධ සහ වෛද්ය උපකරණ පිළිබඳ නියාමන තොරතුරු භාවිතය ශක්තිමත් කිරීම සහ තොරතුරු තාක්ෂණය හරහා අධීක්ෂණයේ කාර්යක්ෂමතාවය අඛණ්ඩව වැඩිදියුණු කිරීම. නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය සහ ආරක්ෂාව සහතික කිරීම.
Hongguan ඔබේ සෞඛ්යය ගැන සැලකිලිමත් වන්න.
තවත් Hongguan නිෂ්පාදන බලන්න→https://www.hgcmedical.com/products/
වෛද්ය පරිභෝජන ද්‍රව්‍යවල යම් අවශ්යතා තිබේ නම්, කරුණාකර අප හා සම්බන්ධ වීමට නිදහස් වන්න.
hongguanmedical@outlook.com
පසු කාලය: ජූලි-19-2023