බරපතල රෝගාබාධ, රෝහල්ගත කිරීම හෝ මරණයට හේතු වන කිරීටක වෛරස් අවදානම අවම කිරීම සඳහා මාස 6 සහ ඊට වැඩි සියලුම දරුවන්ට නවතම Covid-19 එන්නත ලබා දිය යුතු බව රෝග පාලන හා වැළැක්වීමේ මධ්‍යස්ථාන අඟහරුවාදා ප්‍රකාශ කළේය.
නියෝජිතායතනයේ අධ්‍යක්ෂ වෛද්‍ය මැන්ඩි කොහෙන්, ප්‍රතිශක්තිකරණ පිළිවෙත් පිළිබඳ උපදේශක කමිටුවේ (ACIP) නිර්දේශ මත අත්සන් තැබීය.
Pfizer/BioNTech සහ Moderna's එන්නත මෙම සතියේ ලබා ගත හැකි බව CDC මාධ්‍ය නිවේදනයක් නිකුත් කරමින් පවසයි.
“COVID-19 හා සම්බන්ධ රෝහල්ගතවීම් සහ මරණ වැළැක්වීමට හොඳම ක්‍රමය එන්නත් කිරීම” යැයි ඒජන්සිය පැවසීය.එන්නත් කිරීම, උග්‍ර ආසාදනයක් අතරතුර හෝ පසුව සිදු විය හැකි සහ දිගු කාලයක් පැවතිය හැකි දිගු කොවිඩ් මගින් බලපෑමට ලක් වීමේ සම්භාවිතාව ද අඩු කරයි.පසුගිය මාස දෙක තුළ ඔබ COVID-19 එන්නත් කර නොමැති නම්, මෙම සරත් සෘතුවේ සහ ශීත ඍතුවේ නවතම COVID-19 එන්නත ලබා ගැනීමෙන් ඔබ ආරක්ෂා වන්න.
CDC සහ කොමිෂන් සභා අනුමත කිරීම යන්නෙන් අදහස් වන්නේ මෙම එන්නත් රාජ්‍ය සහ පුද්ගලික රක්ෂණ සැලසුම් මගින් ආවරණය වන බවයි.
COVID-19 ඇති කරන දැනට පවතින වෛරසයෙන් ආරක්ෂා වීමට නව එන්නත් යාවත්කාලීන කර ඇත.
ඔවුන් තවමත් ප්‍රචලිතව පවතින XBB.1.5 වෛරස් වල ස්පයික් ප්‍රෝටීන හඳුනා ගැනීමට ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට උගන්වයි, දැන් Covid-19 ව්‍යාප්තිය පාලනය කරන නව ප්‍රභේද මාලාවක් නිපදවා ඇත.පසුගිය වසරේ වෛරසයේ ප්‍රභේද දෙකක් අඩංගු එන්නත මෙන් නොව, නව එන්නතෙහි ඇත්තේ එකක් පමණි.මෙම පැරණි එන්නත් තවදුරටත් එක්සත් ජනපදයේ භාවිතයට අවසර නැත.
යාවත්කාලීන කරන ලද එන්නත හඳුන්වාදීම පැමිණෙන්නේ ගිම්හානයේ අගභාගයේදී Covid-19 රෝහල්ගතවීම් සහ මරණ වැඩිවෙමින් පවතින අවස්ථාවකය.
නවතම CDC දත්ත පෙන්නුම් කරන්නේ පසුගිය සතියට වඩා පසුගිය සතියේ Covid-19 රෝහල් ගතවීම් සියයට 9 කින් වැඩි වී ඇති බවයි.වැඩිවීමක් තිබියදීත්, රෝහල්ගතවීම් තවමත් පසුගිය ශීත ඍතුවේ උච්චතම අවස්ථාවට වඩා අඩක් පමණ වේ.සතිපතා Covid-19 මරණ අගෝස්තු මාසයේදී ද ඉහළ ගියේය.
සීඩීසී හි ප්‍රතිශක්තිකරණ සහ ශ්වසන රෝග පිළිබඳ ජාතික මධ්‍යස්ථානයේ වෛද්‍ය ෆියෝනා හැවර්ස් විසින් අඟහරුවාදා උපදේශක කමිටුවට ඉදිරිපත් කරන ලද නව දත්ත පෙන්නුම් කරන්නේ රෝහල්ගත වීමේ සහ මරණවල ඉහළම අනුපාත ඉතා මහලු සහ ඉතා තරුණ ජනගහනයෙන් වන බවයි: 75 ට වැඩි වැඩිහිටියන් සහ 6 ට අඩු ළදරුවන්. වයස මාස.අනෙකුත් සියලුම කණ්ඩායම් බරපතල ප්‍රතිඵල සඳහා අඩු අවදානමක් ඇත.
මීට අමතරව, නවතම එන්නතෙහි සඵලතාවය පිළිබඳව අඟහරුවාදා ඉදිරිපත් කරන ලද සායනික පරීක්ෂණ දත්ත වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමුන් ඇතුළත් කර නොතිබූ අතර, ඔහියෝ හි Nationwide ළමා රෝහලේ ළමා රෝග පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්‍ය පැබ්ලෝ සැන්චෙස් ACIP සාමාජිකයෙකු, එන්නත පැකේජයක් ලෙස නිර්දේශ කිරීම ගැන නොසන්සුන් විය. මාස 6 සහ ඊට වැඩි සියලුම දරුවන්ට.ඊට විරුද්ධව ඡන්දය පාවිච්චි කළ කමිටුවේ සිටි එකම තැනැත්තා ඔහුය.
"මම මෙම එන්නතට විරුද්ධ නොවන බව මට පැහැදිලි වීමට අවශ්‍යයි," සැන්චෙස් පැවසීය.පවතින සීමිත දත්ත හොඳ බව පෙනේ.
"අපට දරුවන් පිළිබඳ අතිශය සීමිත දත්ත තිබේ ..... මම හිතන්නේ එම දත්ත දෙමාපියන්ට ලබා ගත යුතු බව ..." ඔහු තම නොසන්සුන්තාවය පැහැදිලි කළේය.
අනෙකුත් සාමාජිකයින් තර්ක කළේ ඇතැම් කණ්ඩායම්වලට Covid-19 ලබා ගැනීමට පෙර ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නන් සමඟ සාකච්ඡා කිරීමට අවශ්‍ය වන වඩාත් ඉලක්කගත අවදානම් මත පදනම් වූ නිර්දේශ කිරීම, මිනිසුන්ට වඩාත්ම යාවත්කාලීන එන්නත වෙත ප්‍රවේශය අනවශ්‍ය ලෙස සීමා කරන බවයි.
මෙම රැස්වීමේදී ඇමරිකානු වෛද්‍ය සංගමය නියෝජනය කළ වෛද්‍ය සැන්ඩ්‍රා ෆ්‍රෙයිහෝෆර් පැවසුවේ “පැහැදිලිවම කොවිඩ් වලින් අවදානමක් නොමැති පුද්ගලයින් කණ්ඩායමක් නොමැත.”කොවිඩ් ප්‍රතිශක්තිකරණයේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස යටින් පවතින රෝග නොමැති දරුවන්ට සහ වැඩිහිටියන්ට පවා බරපතල රෝගාබාධ ඇති විය හැක.
ප්‍රතිශක්තිය දුර්වල වීමට පටන් ගන්නා අතර නව ප්‍රභේද මතු වන විට, අප සියල්ලන්ම ආසාදනයට ගොදුරු වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති අතර කාලයත් සමඟ මෙය වැඩි වීමට ඉඩ ඇති බව ෆ්‍රීහෝෆර් පැවසීය.
“මෙම නව එන්නත කොවිඩ් වලින් අපව ආරක්ෂා කිරීමට උපකාරී වනු ඇති බවට අද සාකච්ඡාව මට විශාල විශ්වාසයක් ලබා දෙන අතර මාස 6 සහ ඊට වැඩි ළමුන් සඳහා විශ්වීය නිර්දේශයක් සඳහා ඡන්දය දෙන ලෙස මම ACIP තරයේ දිරිමත් කරමි,” ඇය ඡන්දය ප්‍රකාශ කිරීමට පෙර පැවති සාකච්ඡාවේදී පැවසුවාය.
Moderna, Pfizer සහ Novavax විසින් අඟහරුවාදා ඉදිරිපත් කරන ලද සායනික අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කළේ යාවත්කාලීන කරන ලද සියලුම එන්නත් මගින් දැනට පවතින කොරෝනා වයිරසයේ ප්‍රභේදවලට එරෙහිව ප්‍රතිදේහ සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ නංවන අතර ඒවා ප්‍රධාන ප්‍රභේදවලට එරෙහිව හොඳ ආරක්ෂාවක් සපයන බව යෝජනා කරයි.
Pfizer සහ Moderna වෙතින් mRNA එන්නත් දෙකක් එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් සඳුදා අනුමත කර බලපත්‍ර ලබා දෙන ලදී.Novavax විසින් නිපදවන ලද තුන්වන, යාවත්කාලීන කළ එන්නත තවමත් FDA විසින් සමාලෝචනය වෙමින් පවතී, එබැවින් ACIP හට එහි භාවිතය සම්බන්ධයෙන් නිශ්චිත නිර්දේශයක් කිරීමට නොහැකි විය.
කෙසේ වෙතත්, ඡන්ද පත්‍රිකාවේ වචන මත පදනම්ව, බලපත්‍රලාභී හෝ අනුමත XBB අඩංගු එන්නතක් නිර්දේශ කිරීමට කමිටුව එකඟ විය, එබැවින් FDA එවැනි එන්නතක් අනුමත කරන්නේ නම්, එය සලකා බැලීමට කමිටුව නැවත රැස්වීමට අවශ්‍ය නොවනු ඇත. FDA විසින් එන්නත අනුමත කරනු ඇත.
වයස අවුරුදු 5 සහ ඊට වැඩි සියලුම පුද්ගලයින් Covid-19 ට එරෙහිව යාවත්කාලීන කරන ලද mRNA එන්නතෙහි එක් මාත්‍රාවක්වත් මේ වසරේ ලබා ගත යුතු බව කමිටුව ප්‍රකාශ කළේය.
පළමු වරට එන්නත ලබා ගන්නා මාස 6 සිට අවුරුදු 4 දක්වා ළමුන්, Moderna එන්නත මාත්‍රා දෙකක් සහ Pfizer Covid-19 එන්නත මාත්‍රා තුනක් ලබා ගත යුතු අතර, අවම වශයෙන් එම මාත්‍රාවලින් එකක් 2023 යාවත්කාලීන වේ.
මධ්‍යස්ථ හෝ දැඩි ලෙස ප්‍රතිශක්තිකරණය අඩු පුද්ගලයින් සඳහා ද කමිටුව නිර්දේශ ඉදිරිපත් කළේය.ප්‍රතිශක්තිකරණය අඩු පුද්ගලයින්ට Covid-19 එන්නත අවම වශයෙන් මාත්‍රා තුනක්වත් ලැබී තිබිය යුතු අතර, ඉන් එකක් අවම වශයෙන් 2023 සඳහා යාවත්කාලීන කර ඇත. ඔවුන්ට වසර අවසානයේදී තවත් යාවත්කාලීන එන්නතක් ලබා ගැනීමේ හැකියාවද ඇත.
65 සහ ඊට වැඩි වැඩිහිටියන්ට මාස කිහිපයකින් යාවත්කාලීන කළ එන්නතෙහි තවත් මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය වේද යන්න කමිටුව තවමත් තීරණය කර නොමැත.පසුගිය වසන්තයේ දී, Bivalent Covid-19 එන්නතෙහි දෙවන මාත්‍රාව ලබා ගැනීමට වැඩිහිටියන් සුදුසුකම් ලබා ඇත.
Covid-19 එන්නත වාණිජමය වශයෙන් ලබා ගත හැකි පළමු අවස්ථාව එය විය.නිෂ්පාදකයා තම එන්නතෙහි ලැයිස්තු මිල අඟහරුවාදා ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අතර, එක් මාත්‍රාවකට තොග මිල ඩොලර් 120 සිට ඩොලර් 130 දක්වා වේ.
දැරිය හැකි සත්කාර පනත යටතේ, රජය හෝ සේවා යෝජකයන් හරහා ලබා දෙන බොහෝ වාණිජ රක්ෂණ සැලසුම් සඳහා එන්නත නොමිලේ ලබා දීමට අවශ්‍ය වේ.එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, සමහර පුද්ගලයන්ට Covid-19 එන්නත සඳහා සාක්කුවෙන් මුදල් ගෙවීමට සිදුවනු ඇත.
මෙම ප්‍රවෘත්තිය CNN Health වෙතින් නැවත පළ කර ඇත.
Hongguan ඔබේ සෞඛ්යය ගැන සැලකිලිමත් වන්න.
තවත් Hongguan නිෂ්පාදන බලන්න→https://www.hgcmedical.com/products/
වෛද්‍ය පරිභෝජන ද්‍රව්‍යවල යම් අවශ්‍යතා තිබේ නම්, කරුණාකර අප හා සම්බන්ධ වීමට නිදහස් වන්න.
hongguanmedical@outlook.com
පසු කාලය: සැප්-14-2023