කිමිදුම් තීක්ෂ්ණ බුද්ධිය:
උපාංග සාදන්නන් සහ රෝගීන් වෙනුවෙන් පෙනී සිටින්නන් නව වෛද්‍ය තාක්ෂණයන් ප්‍රතිපූරණය කිරීම සඳහා වේගවත් මාර්ගයක් සඳහා CMS තල්ලු කර ඇත.ස්ටැන්ෆර්ඩ් විශ්ව විද්‍යාලයේ ජෛව නිර්මාණ සඳහා වූ ස්ටැන්ෆර්ඩ් බයිර්ස් මධ්‍යස්ථානයේ පර්යේෂණයට අනුව, ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනයේ අනුමැතියෙන් පසු අර්ධ වෛද්‍ය ආරක්ෂණ ආවරණයක් ලබා ගැනීමට පෙරළිකාර වෛද්‍ය තාක්ෂණයන් සඳහා වසර පහකට වඩා ගත වේ.
නව CMS යෝජනාවේ අරමුණ වන්නේ Medicare ප්‍රතිලාභීන්ට යම් යම් FDA විසින් නම් කරන ලද පෙරළිකාර උපාංග වෙත පෙර ප්‍රවේශය පහසු කරවන අතරම හිඩැස් තිබේ නම් සාක්ෂි සංවර්ධනය දිරිමත් කිරීමයි.
නිශ්චිත ප්‍රශ්නවලට පිළිතුරු සැපයීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇති අධ්‍යයනයන් හරහා සාක්ෂි හිඩැස් ආමන්ත්‍රණය කිරීමට TCET සැලැස්ම නිෂ්පාදකයින්ට ආරාධනා කරයි.ඊනියා “අරමුණ සඳහා සුදුසු” අධ්‍යයනයන් එම ප්‍රශ්නවලට පිළිතුරු දීමට සුදුසු සැලසුම්, විශ්ලේෂණ සැලැස්ම සහ දත්ත ආමන්ත්‍රණය කරනු ඇත.
මෙම මාර්ගය CMS හි ජාතික ආවරණ නිර්ණය (NCD) සහ ඇතැම් ප්‍රබල උපාංග සඳහා Medicare ප්‍රතිපූරණය කඩිනම් කිරීම සඳහා සාක්ෂි සංවර්ධන ක්‍රියාවලීන් සමඟ ආවරණය භාවිතා කරනු ඇති බව ඒජන්සිය පවසයි.
නව මාවතේ පෙරළිකාර උපාංග සඳහා, CMS හි ඉලක්කය වන්නේ FDA වෙළඳපල අවසරයෙන් පසු මාස හයක් ඇතුළත TCET NCD අවසන් කිරීමයි.දිගු කාලීන Medicare ආවරණ අධිෂ්ඨානයකට තුඩු දිය හැකි සාක්ෂි ජනනය කිරීමට පහසුකම් සැලසීම සඳහා පමණක් එම ආවරණය ලබා ගැනීමට අදහස් කරන බව නියෝජිතායතනය පැවසීය.
TCET මාර්ගය ප්‍රතිලාභ කාණ්ඩය නිර්ණය කිරීම, කේතීකරණය සහ ගෙවීම් සමාලෝචන සම්බන්ධීකරණය කිරීමට ද උපකාරී වනු ඇති බව CMS පවසයි.
AdvaMed's Whitaker පැවසුවේ සමූහය FDA-අනුමත තාක්ෂණයන් සඳහා ක්ෂණික ආවරණයක් සඳහා අඛණ්ඩව සහාය දෙන නමුත්, Medicare ප්‍රතිලාභ ලබන නැගී එන තාක්ෂණයන් සඳහා සුදුසු ආරක්ෂණ සහිත විද්‍යාත්මකව හොඳ සායනික සාක්ෂි මත පදනම්ව කඩිනම් ආවරණ ක්‍රියාවලියක් ස්ථාපිත කිරීමේ පොදු ඉලක්කයක් කර්මාන්තය සහ CMS බෙදා ගන්නා බව සඳහන් කළේය. - සුදුසුකම් ඇති රෝගීන්.
මාර්තු මාසයේදී, US House නීති සම්පාදකයින් විසින් CMS විසින් ස්ථිර ආවරණ අධිෂ්ඨානයක් වර්ධනය කරන අතර, වසර හතරක් පුරාවට වෛද්‍ය උපකරණ තාවකාලිකව ආවරණය කිරීමට Medicare අවශ්‍ය වන Critical Breakthrough නිෂ්පාදන සඳහා රෝගියාට ප්‍රවේශය සහතික කිරීමේ පනත හඳුන්වා දෙන ලදී.
CMS විසින් නව මාර්ගයට අදාළව යෝජිත මාර්ගෝපදේශ ලේඛන තුනක් නිකුත් කරන ලදී: සාක්ෂි සංවර්ධනය සමඟ ආවරණය, සාක්ෂි සමාලෝචනය සහ දණහිස් ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් සඳහා සායනික අවසාන ලක්ෂ්‍ය මාර්ගෝපදේශය.සැලැස්ම පිළිබඳව අදහස් දැක්වීමට මහජනතාවට දින 60ක් ඇත.
(AdvaMed වෙතින් ප්‍රකාශය සමඟ යාවත්කාලීන කිරීම්, යෝජිත නීති සම්පාදනය පිළිබඳ පසුබිම.)
පසු කාලය: ජූනි-25-2023